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晚婚晚育成趨勢!預約健康寶寶到來 醫:染色體檢查不可少

隨著現代晚婚晚育的比例增加,有不孕困擾的夫妻也愈來愈多,為支持與協助不孕夫妻,國健署於去(110)年7/1公佈擴大不孕症(試管嬰兒)補助的好消息正式上路。依內政部同年人口統計資料顯示,國人平均初婚年齡,男性為32.3歲,女性30.4歲,而國內女性生育第1胎的平均年齡已至32歲,約有67%的女性30歲以上才生第一胎,其中更有6%的女性生第一胎的年齡超過40歲,顯示出國內婚育年齡往後延遲的趨勢。
晚婚晚育成趨勢!預約健康寶寶到來 醫:染色體檢查不可少

 

政府擴大補助不孕症試管嬰兒 最高上限15萬 

政府擴大補助不孕症治療(試管嬰兒)的新政策,主要將試管嬰兒的補助對象由低收入戶及中低收入戶,擴大至所有的不孕夫妻,只要夫妻雙方有一方具有我國國籍,且妻子年齡未滿45歲,即可申請政府的補助,預估每年將有2.3至2.8萬對不孕夫妻受惠。

 

【不孕症試管嬰兒補助擴大前後比較表】

 

35歲是女性生育力的分水嶺

楊鵬生婦產科診所暨生殖中心院長楊鵬生表示,在沒有避孕的情況下,經過一年正常的性生活(頻率為平均每週1~3次),仍然沒有成功受孕,即定義為不孕症。他比喻,男人的睪丸就像是工廠,負責每天製造精蟲,即使到了70歲還是能正常運作;而女性的卵巢則是存放卵子的倉庫,卵子的數量只出不進,所以隨著年紀的增長數量會愈來愈少。因此楊鵬生醫師強調,35歲是女性生育能力的分水嶺,他建議35歲以上,若超過半年仍無法受孕,應儘速就醫了解原因。

醫學臨床上針對不孕症所採取的人工生殖技術主要有兩種,包括:人工授精(IUI)及試管嬰兒(IVF),其中試管嬰兒的方式較為廣泛使用。簡單來說「人工授精」是以自慰方式取出精液,篩選出活動力較高的精子後,將精蟲以人工方式植入子宮腔內。而「試管嬰兒」則是將卵子自媽媽體內取出後與精蟲結合,待培養受精後再將胚胎植入子宮腔,具有較高的受孕機率。

不孕症楊鵬生醫師

 

女性40歲以上可考慮直接做試管嬰兒

一般來說,如果接受3次以上「人工授精」方法,仍無法達到懷孕目的,則建議考慮進一步做試管嬰兒。不過,楊鵬生醫師補充,如果兩條輸卵管都阻塞或40歲以上的女性都可考慮直接做試管嬰兒,以爭取生育的黃金時間。而針對試管嬰兒擴大補助方案,規範36歲以下只能植入1顆胚胎的規定,楊鵬生醫師認為應開放胚胎植入數量的彈性空間,交由醫師專業判斷後與病人溝通協調再確定植入胚胎數量,既能提高受孕率也更合乎人情。

 

 

PGS/PGT-A提高胚胎植入成功率降低身心煎熬

根據多年的臨床經驗,楊鵬生院長認為對於不孕症夫妻而言,提高「試管嬰兒胚胎植入」的成功率非常重要。研究顯示,多次試管嬰兒療程失敗、高齡、習慣性流產或不明原因不孕等,通常是受到胚胎染色體數目或構造異常的影響,導致胚胎無法順利著床與繼續發育。但要如何事先就揪出異常的胚胎,楊鵬生院長指出,透過「胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS/PGT-A)」,在胚胎植入子宮前,先篩檢淘汰染色體異常的胚胎(包括染色體數量異常、片段缺失或轉位等),並挑選植入染色體正常的胚胎,就可降低因胚胎染色體異常而發生無法著床、著床後又流產或胎兒染色體異常的機會,真正有效率幫助不孕婦女成功懷孕生子,降低失敗率,免於身心的反覆煎熬。

 

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染色體異常並非高齡產婦的專利 孕前產前都須關注

然而,千辛萬苦走到了受孕及順利著床懷孕的過程後,許多不孕夫妻最關心的就是肚子裡寶寶的健康情形,以及是否有染色體異常的狀況,如唐氏症、小胖威利症、貓哭症、狄喬治症候群等。楊鵬生醫師解釋,雖然胎兒患有唐氏症的機率會隨著孕婦年齡而增加,但其實有許多其他染色體異常疾病為隨機發生,與孕婦年齡無關,因此胎兒罹患染色體異常疾病並不是高齡產婦(35歲以上)的專利。根據統計,80%的染色體異常胎兒出生反而來自非高齡產婦,因此,一般非高齡孕婦也有接受產前染色體基因篩檢的需要。

 

過去醫療上僅能透過羊膜穿刺檢查胎兒染色體異常問題,但由於羊膜穿刺、絨毛膜取樣為侵入性診斷,也讓不少孕媽咪擔心有感染或流產的風險。不過隨著醫學的進步,近年來次世代基因定序(Next Generation Sequencing;NGS)技術日益成熟,讓孕媽咪可以先透過「非侵入性胎兒染色體基因檢測」(NIFTY,又稱NIPT、NIPS)技術,以抽血方式,從孕婦周邊血液中分析胎兒(胎盤)的游離 DNA,安全地進行胎兒染色體篩檢,檢驗是否具有染色體異常的狀況。

 

楊鵬生醫師也建議,非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)其實更適合取代傳統唐氏症篩檢,做為第一線的染色體異常篩檢。當孕婦懷孕滿10週後,經抽取10ml血液即可精準篩查胎兒是否患有染色體異常疾病,兼具準確度及安全性,此外建議可關注NIFTY實驗室分析資料庫的完備性,雙雙搭配才能讓媽咪們獲得更安心又準確的結果。而最新的非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PRO)特別將 NGS 基因定序深度提升4倍,不僅能精準分析唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色體異常(如透納氏症、柯林菲特氏症)等常見的染色體數目異常,還能完整篩檢 84 項染色體微片段缺失/重複造成的疾病,全方位為胎兒健康把關,預約健康寶寶的到來。 

 

楊鵬生醫師

現任:楊鵬生婦產科診所暨生殖中心院長

經歷:花蓮慈濟醫學中心生殖主任

   台北萬芳醫學中心生殖主任

   台北慈濟醫院生殖主任

   北醫君蔚試管中心院長

 

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採訪/邱明瑜 

攝影/張明偉

諮詢/楊鵬生婦產科診所暨生殖中心院長楊鵬生

照片來源/楊鵬生醫師、Photo AC