美國FDA將在七月起，由沿用了數十年的「A、B、C、D、X」孕期用藥分級系統標示改為「文字資訊」，財團法人藥害救濟基金會諮詢宣導組紀美琴藥師表示，美國在五十幾年前即針對藥物安全做相關規範，新藥上市前需完成致畸胎試驗，大約在1980年開始規定需標註孕婦安全性說明，將孕婦用藥分成A、B、C、D、X五級，從相對安全到比較危險做分級，其中A、B級相對安全，而X級應該避免使用。
今年七月開始，將使用文字資訊代替，文字內容包含一些風險概要、臨床考慮，參考過去經驗以及數據，對醫師、病人是相當重要的，除此之外，也會新增一些事項，例如避孕時的注意事項，因為有些藥除了懷孕期不能用之外，其實早在預備懷孕時就應該避免使用。
這項改革目的在協助健康照護者（醫師、藥師等），可在藥品說明書（仿單）上獲得更完整的用藥資訊，以協助需要用藥的孕婦、哺乳期媽咪們做風險評估，進而讓媽咪為自己和胎兒健康做出決定。紀美琴藥師表示，以往病人總會問醫生這個藥能不能吃，而現在是由健康照護者及用藥者共同做決定，如此一來，藥品標示勢必有所改變。美國規定今年開始，處方藥需用新的格式，即仿單部分要做一些修改，由於處方藥牽涉範圍相當廣，對藥廠會有一些影響，至於指示用藥則沒有改變。
美國這項改革，主要讓醫病雙方共同決定出最好的用藥策略，國內目前雖然暫時沒有跟進的計畫，不過孕婦用藥前還是要和醫師溝通、諮詢，討論出最有利的治療方式。藥物分級方式已使用數十年，很多媽咪都知道有分級制度，也了解A級最安全，X級最危險，依照目前的分級，A、B級是相對安全的，X級絕對不能用，而C、D級可由醫師、藥師和媽咪一起討論是否使用，即使未來分級制度有所更改，用藥方面也一樣，應該由專業人士和孕婦共同把關。
孕婦都認為非必要盡可能不吃藥是最好的，但有些急性、慢性疾病還是得使用藥物，否則對孕婦、胎兒有不良影響，不能因為害怕影響胎兒而一味拒絕用藥。
在急性疾病方面，例如流感，目前有克流感以及吸入型藥物可治療，孕婦萬一不幸感染，如果不治療，對媽咪和胎兒會有致命性的危險；慢性疾病方面，例如媽咪本身有三高，可能以為慢性病沒那麼急迫，停藥一段時間應無妨，但是若血糖未控制好，或因為懷孕而使疾病更惡化，很容易產下巨嬰或畸形兒，處理上最好與醫師討論，到底要用藥或以飲食控制。而孕媽咪若有癲癇病史，更應與醫師充分討論治療計畫，因為無論是貿然停用，或是在未經評估下持續使用控制癲癇的藥物，都有可能讓媽咪與寶寶都暴露在健康的風險當中。
