位在基隆的王立文婦產科主治醫師施俊宇醫師表示，根據內政部最新統計資料，目前第一胎新手媽媽的平均年齡為31歲，因此生育第二胎的媽媽，大多數都會超過34歲，高齡產婦是非常普遍的現象。
高齡產婦在懷孕過程中，較可能面臨流產、早產、妊娠高血壓、子癲前症以及染色體異常、胎兒先天性異常等狀況。
不管幾歲都要謹慎規劃產檢
高齡媽媽們因為懷孕狀況多，對於產檢的態度通常會比較謹慎，這是好現象，不過，施俊宇醫師提醒，胎兒染色體異常並不是只有高齡產婦才會發生，年輕的孕媽咪也可能遇上這個問題，而且有些基因的異常或缺失疾病和年齡並沒有關連，是屬於突變，所以，不管媽媽幾歲或是家族中有沒有遺傳性疾病，每位媽媽都要按時接受產前檢查，並多了解基因篩檢的資訊，才能更全面掌握胎兒的健康。
除了羊膜穿刺也能考慮非侵入性篩檢
早期必須透過羊膜穿刺才能準確得知胎兒是否有染色體異常(例如：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)，僅管羊膜穿刺安全性相當高，但是多數媽媽光想到要將長針插入腹部抽取羊水，還是會覺得很緊張。
很幸運的隨著醫學進步，現在新手父母有了更多的選擇，在懷孕十週後也能利用抽血方式，安全、快速進行產前染色體基因篩檢，而且準確度極高（達99%以上），同時不用擔心侵入性的檢查可能會造成感染或流產風險。
如果媽媽屬於染色體異常高風險群，或是高齡媽媽對於羊膜穿刺感到擔憂，或是關心胎兒健康的年輕孕媽咪，都能考慮藉由非侵入性的方式來篩檢。
認識最新非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY PRO
非侵入性基因檢測這幾年因為次世代基因定序(NGS)技術發展，使得原來傳統的NIFTY/NIPT/NIPS檢測又有了更大的突破。
最新的NIFTY PRO檢測精密度提升4倍，不僅能精準分析唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色體異常等常見的染色體倍數異常，還能更全方位篩檢如貓哭症、小胖威利症(Prader-Willi syndrome)、天使症候群(Angelman syndrome)、狄喬治症後群(DiGeorge syndrome)等84種片段基因缺失/重複造成的疾病。適合染色體異常高風險族群進行此項篩檢，如高齡產婦、胎盤前置、羊水過少、有胎況安胎者。
施俊宇醫師表示，非侵入性的基因檢測逐漸成為趨勢，包括美國婦產科醫學會(ACOG)也將非侵入列為產前篩檢的建議項目，目前在台灣還是屬於自費項目，如果家長經濟許可，希望及早就能精準得知寶寶的健康狀態，那麼可以和您的婦產科醫師討論，讓NIFTY PRO守護媽媽和寶貝的健康。
採訪／高旻君
諮詢／基隆王立文婦產科主治醫師 施俊宇
攝影／江建勳
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