「先天性巨細胞病毒感染」是新生兒常見的病毒感染之一。在美國,發生率為 0.4%〜1%,在亞洲一些地區高達 2%。在所有感染的新生兒中,有 10% 的新生兒會出現症狀,只有不到 5%會出現嚴重的多器官疾病,如肝臟和脾臟腫大,出血點,黃疸和小頭症。高達 90% 的新生兒沒有症狀,只有透過特殊的篩檢才能檢測到。可以透過檢驗尿液、血液或唾液中的病毒來完成篩檢,遵醫囑進行後續的治療。
棘手的是,近 50% 與巨細胞病毒感染相關的聽力損失,孩子會通過最初的聽力篩檢,之後才逐漸發現聽力喪失。而要診斷先天性巨細胞病毒感染,必須在出生後 2〜3 週進行診斷。換句話說,對於年齡較大的聽力喪失的孩子,如果沒有新生兒時期的證據,無法判斷其聽力喪失是否與巨細胞病毒相關。
由於這些孩子可能只有神經學上的後遺症,對於先天性巨細胞病毒感染的新生兒,應該要有一個良好的追蹤計畫。聽力喪失可能發生在11%受感染的孩子身上。
先天性巨細胞病毒感染的新生兒,只有 10% 才會出現症狀。將先天性巨細胞病毒的嚴重程度分類成以下幾種:
同時具有多種表現:血小板減少症、瘀斑、肝臟腫大、脾臟腫大、子宮內生長遲滯、肝炎(轉氨酶或膽紅素升高),或影響中樞神經系統,如小頭症、影像學檢查有與巨細胞病毒感染相符的異常(腦室過大、腦內鈣化點、腦室旁超音波異常、皮質或小腦畸形),腦脊髓液異常,眼底脈絡膜視網膜炎、感覺神經聽覺喪失,或在腦脊髓液中檢測到巨細胞病毒 DNA。
可能會有1~2個獨立的先天性巨細胞病毒感染表現,這些表現輕微且短暫(例如輕度肝臟腫大、單獨的血小板減少或轉氨酶升高)。 這些表現可能與中重度的症狀有重疊,然而,它們是獨立發生的。
無明顯先天性巨細胞病毒感染的表現,但有感覺神經性聽力損失。
4.無症狀先天性巨細胞病毒感染
無明顯異常,且聽力正常。
近年的研究發現,針對有症狀的先天性巨細胞病毒感染的新生兒,給予六個月的口服抗病毒藥物,可以改善其神經學發展情形並減少聽力喪失。這也使得部分學者建議可以對新生兒進行巨細胞病毒感染的篩檢。
不過,對於無症狀的先天性巨細胞病毒感染,目前不建議使用抗病毒藥物治療。而單純聽力喪失但無症狀的先天性巨細胞病毒感染,目前也未建議常規使用抗病毒藥物治療。常用於治療巨細胞病毒感染的抗病毒藥物也存在風險,在其中一個研究中,治療的嬰兒中就有 32% 發生白血球低下的狀況。
到底先天性巨細胞病毒應該如何篩檢?無症狀或輕微症狀的嬰兒又該怎麼追蹤?治療是否真的利大於弊?目前仍有許多研究在進行當中,我們期待未來這些問題的答案越來越明瞭。
本文章轉載自《熊孩子出沒!~小簡醫師與碰器太太的一方天地》
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參考資料
現職:臺北醫學大學附設醫院小兒科醫師
專長:一般兒科醫學、兒童腸胃疾患、兒童腹部超音波、兒童內視鏡
經歷:學歷:國立台灣大學醫學系
經歷:台大醫院小兒腸胃科研修醫師、台大醫院小兒部住院醫師、台大醫院PGY